自宅療養*低髄液圧症候群の20代 - 低髄液圧症候群(脳脊髄液減少症)と共に生きる

前回の内容はこちら↓

ついに家に帰ることが決まって
家の内での伝い歩きなら
どうかにかこうにか出来るけど
それ以外は痺れが酷いため
車椅子で生活することに。

父が朝送ってくれて
帰りは母が迎えにきてくれる
という生活が始まった。

2人とも働きながらで
本当に大変だったと思うし
感謝しかない。

友達も車椅子押してくれたりして
直ぐに馴染むことが出来たけど
頭痛との戦いの始まりでもあった。

学校再開しだして頭痛が酷くなった。

授業の途中で保健室へ行くことも増え
授業→保健室→授業を繰り返すように。

ここで、気付く！

〖横になれば頭痛治まるな〗

医療センターへは週1回外来受診するよう
言われていたので頭痛のことを相談。

Dr.「お母さん偏頭痛持ち？」

母「たまにありますね」

Dr.「偏頭痛って遺伝するから薬出そうか」

とのことで、ロキソニンを処方される

(当時はまだ薬局で売ってなかった)

効かんやないかーい💥

KNT🗿